06/03/26 Health Daily

Γεωργιάδης: Η μετατροπή φαρμάκων σε μη συνταγογραφούμενα μπορεί να συμβάλει στην εξοικονόμηση πόρων

Ποιες είναι οι προτάσεις του ΕΦΕΧ για την πολιτική των switches

Οι προτάσεις του ΕΦΕΧ για ένα σαφές και σύγχρονο πλαίσιο μετατροπής φαρμάκων σε ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ. (switch), καθώς και η θέσπιση κατευθυντήριων γραμμών για το umbrella branding, παρουσιάστηκαν στη Γενική Συνέλευση του Συνδέσμου.

Τις εργασίες, οι οποίες πραγματοποιήθηκαν την Τρίτη 3 Μαρτίου 2026 χαιρέτισε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, ο οποίος αναγνώρισε τη συμβολή του κλάδου επισημαίνοντας ότι: «Σε γενικές γραμμές, νομίζω ότι ως πολιτική ηγεσία είμαστε όσο μπορούμε υποστηρικτικοί προς τον δικό σας κλάδο, του οποίου αναγνωρίζουμε τη σημαντική συνεισφορά στη δημόσια υγεία».

Παράλληλα, υπογράμμισε τη σημασία της πολιτικής των switches, σημειώνοντας ότι η μετατροπή φαρμάκων σε μη συνταγογραφούμενα μπορεί να συμβάλει ουσιαστικά στην εξοικονόμηση πόρων, οι οποίοι μπορούν να επενδυθούν σε άλλους κρίσιμους τομείς της Υγείας. Όπως τόνισε ο υπουργός, το φάρμακο αποτελεί ένα σύνθετο πεδίο άσκησης δημόσιας πολιτικής: «Το φάρμακο ως πεδίο άσκησης κυβερνητικής πολιτικής απαιτεί συντονισμό και πιο προληπτική δράση. Το σύστημα είναι πολυδαίδαλο και μέσα σε αυτό το πλαίσιο εσείς έχετε τον δικό σας σημαντικό ρόλο».

Κάθε 1 ευρώ που δαπανάται σε αυτοφροντίδα επιστρέφει περίπου 6,7 ευρώ στο σύστημα Υγείας

Κεντρικό σημείο της Γενικής Συνέλευσης, την έναρξη της οποίας κήρυξε ο γενικός Διευθυντής Θωμάς Δόκιος, αποτέλεσε η παρουσίαση της Στρατηγικής ΕΦΕΧ 2026 από τον Πρόεδρο του Δ.Σ. του Συνδέσμου, κ. Γρηγόρη Καρέλο, με δεδομένο μάλιστα ότι η παγκόσμια αγορά Αυτοφροντίδας προβλέπεται να αυξάνεται περίπου κατά 6,8% ετησίως.

Η στρατηγική εστίασε στην ενίσχυση της Αυτοφροντίδας ως βασικού πυλώνα ενός βιώσιμου συστήματος Υγείας, με παρεμβάσεις σε επίπεδο πολιτικής, ρυθμιστικού πλαισίου, εκπαίδευσης επαγγελματιών υγείας και ενημέρωσης της κοινωνίας.

Η αξία των ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ. αποτυπώνεται και σε επίπεδο χρόνου και πόρων: χωρίς προϊόντα Αυτοφροντίδας, ένας πολίτης με ήπια συμπτώματα θα χρειαζόταν κατά μέσο όρο περίπου 106 λεπτά για μεταφορά, αναμονή και επίσκεψη σε γιατρό, ενώ οι γιατροί θα έπρεπε να αφιερώνουν περισσότερες από 2,4 ώρες καθημερινά επιπλέον για την αντιμετώπιση ήπιων καταστάσεων. Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, η απουσία αυτοφροντίδας θα σήμαινε ανάγκη για περισσότερους από 120.000 επιπλέον γιατρούς, μόνο για ήπιες καταστάσεις που σήμερα διαχειρίζονται υπεύθυνα οι πολίτες.

Ο ΕΦΕΧ παρουσίασε μια σειρά προτάσεων προς τις Αρχές Υγείας για την ενίσχυση της Αυτοφροντίδας στην Ελλάδα.

Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται:

-Η δημιουργία σαφούς νομοθετικού πλαισίου για τη διαδικασία μετατροπής φαρμάκων σε ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ. (switches).

-Η θεσμοθέτηση πλαισίου για το umbrella branding, το οποίο θα επιτρέψει την αποτελεσματικότερη ενημέρωση των πολιτών και την ανάπτυξη καινοτόμων προϊόντων.

-Η διαμόρφωση ισορροπημένης προσέγγισης για την ευρωπαϊκή Οδηγία σχετικά με τα αστικά λύματα, η οποία, εάν εφαρμοστεί χωρίς προσαρμογές, ενδέχεται να δημιουργήσει προκλήσεις για την αγορά και την εγχώρια παραγωγή φαρμάκων.

Στο πλαίσιο αυτό, αναπτύσσεται στρατηγική συνεργασία μεταξύ ΣΦΕΕ, ΠΕΦ και ΕΦΕΧ, με στόχο την προώθηση των θέσεων της φαρμακοβιομηχανίας στον διάλογο με την κυβέρνηση και το Υπουργείο Περιβάλλοντος.

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Οι Άγγλοι Γενικοί Ιατροί, ζητούν γύρω στα 250 € / έτος / ασθενή για να μπορέσουν να βγούνε τα νούμερα...

NHS Facts and Stats  02 March 2026


The ‘murky’ world of GP finance

This is an example of a 10,000 Patient practice

The average patient will have 7 GP practice appts/year, 1 A&E attendance every 3 years, 2 hospital appts/year

£169/patient/year goes GP = 195 euro / patient / year

£3079 goes to hospitals

£40pa (=per year) per patient would solve GP crisis, incidentally the amount cut in real terms over the past 10years £40 = 46 euro

Έβαλα στο chat gpt την παρακάτω ερώτηση:

- Are glp1 approved for use in Diabetes Mellitus type1?

Και έλαβα την παρακάτω απάντηση:

-

Short answer:

❌ No — GLP-1 receptor agonists are not currently approved for the treatment of Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM).

Regulatory approval

Drugs in the GLP-1 receptor agonist class (e.g., semaglutide, liraglutide, dulaglutide) are approved for:

Type 2 diabetes

Obesity / weight management

Some cardiovascular risk reduction indications

However, they are not licensed for glycemic control in Type 1 diabetes.

Regulatory labeling explicitly states that these drugs are not approved for T1DM management, largely because patients with T1DM were excluded from most large randomized trials.

Guideline recommendations

Major guidelines (e.g., ADA) generally state:

Insulin remains the essential therapy in T1DM.

GLP-1 RAs are not recommended as routine treatment for T1DM due to limited safety and efficacy data

Potential concerns include:

Risk of diabetic ketoacidosis

Increased risk of hypoglycemia when combined with insulin

Lack of long-term outcome data in T1DM.

Off-label and research use

There is growing research interest in using GLP-1 agonists as adjunct therapy with insulin in selected T1DM patients.

Studies show possible:

small HbA1c reduction (~0.2%)

weight loss (~3–4 kg)

reduced insulin dose requirements.

Some clinicians may prescribe them off-label, particularly in T1DM patients with:

obesity

insulin resistance

high insulin requirements

But this is not standard practice and requires specialist supervision.

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος

Θυμάμαι ότι οι προληπτικές αλλαγές χρόνιων ουροκαθετήρων δεν μειώνουν την πιθανότητα UTI, και οι καθετήρες θα πρέπει να αλλάζουν σε απόφραξη, ουρολοίμωξη και βλάβη

Δεν είναι ορατοί οι σύνδεσμοι (links). Εγγραφή ή Είσοδος.

III.E